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ELISA試劑盒SCI文章是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。 
(一) 原理 
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。
(二) 操作步驟 
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。。 
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。 
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。 
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。 
6. Sulfisoxazole Acetyl    YSRIBIO171    80-74-0     200mg    磺胺乙酰異噁標(biāo)準(zhǔn)品
    YSRIBIO1709    22884-10-2     30mg    唑來瞵酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
(+)-Catechin    YSRIBIO1708    154-23-4    25mg    (+)-兒茶酸標(biāo)準(zhǔn)品
(E)-Thiothixene    YSRIBIO1707    3313-27-7     100mg    (E)-替沃噻噸標(biāo)準(zhǔn)品
1,4-Benzoquinone    YSRIBIO1706    106-51-4    200mg    1，4-苯醌標(biāo)準(zhǔn)品
1,4-Sorbitan     YSRIBIO1705    27299-12-3     300mg    1,4-脫水山梨糖醇標(biāo)準(zhǔn)品
1,6-anhydro-D-glucose    YSRIBIO1704    498-07-7    50mg    1,6-脫水吡喃葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品
10-Formylfolic Acid     YSRIBIO1703    134-05-4     25mg    10-甲酰葉酸標(biāo)準(zhǔn)品
12-Hydroxystearic Acid    YSRIBIO1702    106-14-9     200mg    12-羥基硬脂酸標(biāo)準(zhǔn)品
ELISA試劑盒SCI文章